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Inauguration d’une nouvelle unité de production en Normandie

Les maladies veineuses font partie des maladies les plus fréquentes dans le monde, avec environ 30 % de la population mondiale concernée, soit 2,2 milliards de patients1. On observe également que la prévalence des maladies veineuses progresse chaque année de 4 %2 et c’est en Europe de l’Est et en Amérique latine que la prévalence est la plus élevée (jusqu’à près de 70 %)3. Aujourd’hui, on estime que le nombre de patients encore non traités dépasse les 30 %4.

La maladie veineuse, le système circulatoire affecté

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Afin de répondre aux besoins croissants de solutions thérapeutiques pour le traitement des maladies veineuses, nous investissons 150 millions d’euros pour à la fois développer un nouveau procédé de fabrication et construire une nouvelle unité de production. Cet investissement comprend également la construction d’une station de méthanisation pour valoriser les déchets traités en gaz, permettant ainsi à l’unité d’être quasiment autonome en besoin énergétique. Une station de traitement des effluents a également été installée afin de réduire l’empreinte environnementale du site grâce à un cycle de traitement plus vertueux et autonome.

En parallèle de ce nouveau site de production en Normandie, nous avons également investi 80 millions d’euros sur notre site industriel de Budapest, en Hongrie, pour le développement d’une seconde unité de production pour ce même principe actif. Entre 2019 et 2025, Servier aura ainsi investi plus de 230 millions d’euros pour renforcer ses capacités de production de principes actifs en Europe, se positionnant ainsi comme l’un des premiers laboratoires pharmaceutiques français en termes d’investissements industriels et affirmant son ancrage territorial et sa volonté de renforcer l’autonomie sanitaire européenne.


[1] Journal of Vascular Surgery: Venous and Lymphatic Disorders, 2021
[2] Lee AJ, Robertson LA, Boghossian SM, Allan PL, Ruckley CV, Fowkes FG, et al. Progression of varicose veins and chronic venous insufficiency in the general population in the Edinburgh Vein Study. J Vasc Surg Venous Lymphat Disord. 2015;3(1):18–26. doi: 10.1016/j.jvsv.2014.09.008.
[3] Vuylsteke ME, et al. Angiology. 2018;69(9):779-785; Salim S, et al. Global Ann Surg. 2021;274(6):971-976.
NA not available data
[4] Performance Trackers CVD 2019 & 2021 and HD 2020. Patient Pathway 2018