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neurologie

Répondre à ce besoin médical majeur en neurologie

En 2023, des projections prédisent un doublement de la population souffrant de troubles neurologiques d’ici 20502. Les données les plus récentes indiquent que plus de 3 milliards de personnes dans le monde, soit plus de 30 % de la population mondiale, vivent avec une affection neurologique, ce qui fait de ces troubles la principale cause de maladies et d’incapacités3. Parmi eux, les troubles neurodéveloppementaux et pédiatriques représentent à eux seuls près de 20 % de la charge neurologique totale1.

Malgré le besoin médical croissant, les traitements disponibles qui modifient la progression de ces troubles ou soulagent de manière significative les symptômes sont très limités. Chez Servier, nous sommes déterminés à répondre à ce besoin médical majeur en neurologie, en mettant un accent particulier sur :

  • Épilepsies réfractaires – Elles affectent principalement le système nerveux central et se caractérisent par des crises sévères et récurrentes résistantes aux traitements standards, entraînant des troubles neurodéveloppementaux ou des déficits cognitifs graves. Bien que l’épilepsie soit une affection neurologique courante et grave, 30 à 40 % des patients souffrent de crises incontrôlées résistantes aux traitements anticonvulsivants appropriés4.
  • Troubles rares du mouvement – Ils affectent principalement le système nerveux central, altérant le contrôle et la coordination des mouvements, avec un impact sévère sur la qualité de vie des patients. Ils émergent souvent pendant l’enfance avec des symptômes de mouvements volontaires et involontaires altérés. Exemples : ataxie de Friedreich et ataxie spinocérébelleuse5,6.
  • Troubles neuromusculaires – Ils affectent principalement les muscles et les nerfs qui les contrôlent, entraînant faiblesse musculaire, atrophie et troubles sensoriels tels que des picotements7. Les symptômes peuvent apparaître pendant l’enfance ou à l’âge adulte, varier en gravité et certaines formes sont potentiellement mortelles. Exemples : sclérose latérale amyotrophique et myasthénie auto-immune généralisée7.

Quels sont les points communs entre ces troubles ? Les patients atteints de ces troubles neurologiques présentent des symptômes qui peuvent débuter dès l’enfance et persister à l’âge adulte. Bien que les symptômes varient, ils sont souvent graves, entraînant une invalidité, une réduction significative de la qualité de vie et, potentiellement, la mort. Avec des options thérapeutiques limitées, les besoins médicaux de ces patients restent élevés. En nous concentrant sur ces troubles neurologiques, nous ciblons également les voies biologiques communes, créant des synergies multiples pour augmenter nos chances de succès et accélérer le développement de nouveaux médicaments pour les patients.

En R&D, nous nous concentrons sur la création de nouveaux médicaments qui ralentissent ou stoppent la progression des troubles neurologiques et améliorent de manière significative la qualité de vie des patients.

Notre focalisation scientifique cible un nombre limité de mécanismes d’action communs à ces pathologies, ce qui nous permet de développer des stratégies significatives pour lutter contre leur progression. Notre approche est basée sur des données provenant des patients, ainsi qu’un fort degré de preuves biologiques, incluant des données immunologiques, fournissant une base scientifique robuste pour aborder ces troubles.

Nous concentrons nos recherches en neurologie sur :

  • Oligonucléotides antisens – Courtes séquences synthétiques modifiées d’ADN ou d’ARN, appelées nucléotides, qui ciblent sélectivement l’ARN pour modifier l’expression des protéines. Pour en savoir plus sur nos efforts internes pour améliorer et exploiter cette technologie en neurologie, lisez notre article. Lire le décryptage sur les ASO
  • Petites molécules – Servier s’appuie sur son expérience historique en conception de petites molécules pour développer des thérapies innovantes qui inhibent l’activité des protéines pathologiques responsables des maladies. Plus récemment, Servier a élargi son champ d’action aux petites molécules ciblant l’ARN pour moduler l’expression des protéines.
  • Anticorps monoclonaux – Anticorps thérapeutiques spécialement sélectionnés et conçus pour se lier et modifier l’activité des cibles liées aux maladies. Les anticorps monoclonaux représentent l’un des progrès pharmacologiques mondiaux les plus importants des deux dernières décennies. Que sont-ils exactement, et quel rôle jouent-ils ? Découvrez certaines réponses dans notre article. Lire le décryptage sur les anticorps monoclonaux

En savoir plus sur nos projets de développement en neurologie

Découvrez nos opportunités de partenariat

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Côté patients

Dépression

Nous collaborons avec l’organisation de patients GAMIAN-Europe depuis plusieurs années. En 2022, deux workshops patients ont abouti à la cocréation de deux brochures portant sur les symptômes et le traitement de la dépression.

  • Une brochure Anxiety symptoms in depression (Les symptômes de l’anxiété dans la dépression) qui décrypte l’anxiété et propose des conseils pour une meilleure prise en charge de ce symptôme ;
  • Une brochure Managing depression: A 3-step approach (Gérer la dépression : une approche en trois étapes) qui présente les étapes clés du traitement de la dépression.
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Décryptage : La dépression, première cause mondiale d’incapacité

Souvent mal diagnostiquée, la dépression est une maladie aux causes multiples, dont il reste beaucoup à apprendre.

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Rendez-vous sur notre section Pharmacovigilance.


[1] Healthdata.org, 2024 – https://www.healthdata.org/news-events/newsroom/news-releases/lancet-neurology-neurological-conditions-now-leading-cause-ill – consulté en Jan 2025
[2] World Federation of Neurology, 2023 – https://wfneurology.org/activities/news-events/archived-news/2023-10-16-wcn – consulté en Jan 2025
[3] WHO, 2024- https://www.who.int/news/item/14-03-2024-over-1-in-3-people-affected-by-neurological-conditions–the-leading-cause-of-illness-and-disability-worldwide – -consulté en Jan 2025
[4] Engel, Jerome Jr. Approaches to refractory epilepsy. Annals of Indian Academy of Neurology 17(Suppl 1):p S12-S17, March 2014. | DOI: 10.4103/0972-2327.128644 – https://journals.lww.com/annalsofian/fulltext/2014/17001/approaches_to_refractory_epilepsy.3.aspx
[5] Movementdisorders.org– https://www.movementdisorders.org/MDS/For-Clinicians/Rare-Movement-Disorders.htm – consulté en Jan 2025
[6] Mayo Clinic – https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/movement-disorders/symptoms-causes/syc-20363893 – consulté en Jan 2025
[7] Cleveland Clinic – https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/neuromuscular-disorders – consulté en Jan 2025