Aller au contenu Go to the main menu Go to the search form Go to the footer menu
Retourner aux actualités

Servier et n-Lorem Foundation s’unissent pour faire progresser la recherche dans les maladies neurodéveloppementales rares

Suresnes (France) et San Diego (California), 10 Juin 2026 – Servier, groupe pharmaceutique international indépendant gouverné par une fondation, et la n-Lorem Foundation, organisation à but non lucratif créée pour fournir gracieusement des médicaments expérimentaux aux patients atteints de maladies « nano-rares » dont les besoins médicaux sont importants et non couverts, ont conclu un accord de collaboration de recherche multi-cibles. Ce partenariat vise à développer des thérapies par oligonucléotides antisens (ASO) afin de traiter des pathologies rares et dévastatrices du développement neurologique.

Dans le cadre de cet accord, les équipes de recherche de n-Lorem s’appuieront sur leur plateforme technologique pionnière d’ASO pour concevoir des candidats précliniques, que Servier fera progresser vers le développement clinique. Les oligonucléotides antisens (ASO) sont conçus pour cibler l’ARN responsable de la maladie et peuvent permettre des approches hautement personnalisées pour le traitement des maladies d’origine génétique. Cette approche ouvre une nouvelle frontière en médecine : s’attaquer à la cause profonde de la maladie et offrir le potentiel de traiter des affections neurologiques jusqu’alors incurables.

Grâce à cette collaboration, Servier et n-Lorem visent à étendre la portée de la médecine génétique de précision aux patients vivant avec des troubles neurologiques rares, dont beaucoup ne disposent actuellement d’aucune option de traitement approuvée. En outre, ce partenariat représente une nouvelle étape vers la réalisation de l’ambition 2030 de Servier, qui consiste à développer des traitements innovants pour les personnes vivant avec des maladies neurologiques rares où les besoins médicaux non satisfaits restent importants, notamment l’épilepsie réfractaire, les troubles du spectre autistique d’origine génétique, les leucodystrophies, les neuropathies périphériques, les troubles du mouvement et les maladies neuromusculaires.

Partager sur :