Pipeline
Réinvestir nos bénéfices au service de la découverte de nouveaux médicaments
Chez Servier, grâce à des investissements majeurs en R&D (près de 20 % du chiffre d’affaires princeps), nous disposons d’un pipeline de projets innovants, ciblant des pathologies avec un fort besoin médical non satisfait. Notre pipeline témoigne de notre ambition de privilégier la qualité et le potentiel de nos projets R&D. 50 % de ces projets ont le potentiel de devenir first-in-class (médicament doté d’un mécanisme d’action nouveau et unique).
En septembre 2026, notre pipeline comprend 62 projets, dont 38 en développement clinique et 24 en phase de recherche.
Mise à jour Septembre 2026
• Oncologie
tumeurs solides
Darovasertib
PKC
Mélanome uvéal
Tumeur oculaire rare issue des mélanocytes de l’uvée; peut métastaser, notamment au foie.
Ivosidenib
IDH1
Chondrosarcome
Tumeur maligne formant du cartilage, généralement d’origine osseuse.
Ivosidenib/
+ Durvalumab +Gemcitabine/Cisplatine
IDH1
Cholangiocarcinome
Cancer rare des voies biliaires, survenant à l’intérieur ou à l’extérieur du foie.
Tovorafenib
RAF
Gliome
Tumeur du cerveau/de la moelle épinière issue des cellules gliales (de soutien), avec une agressivité variable.
Partenaire :
Children's Oncology Group
Vorasidenib/
+ temozolomide
IDH1/2
Vorasidenib/
+ pembrolizumab
IDH1/2
Emiltatug Ledadotin
B7-H4
S095018
(en association)
TIM3
Cancer du poumon non à petites cellules
S095024
(en association)
CD73
Cancer du poumon non à petites cellules
S095029
(en association)
NKG2A
Cancer du poumon non à petites cellules
S095029
(en association)
NKG2A
HÉMATOLOGIE
Ivosidenib/
+ 7+3 (chimiothérapie)
IDH1
Ivosidenib /
Azacitidine / Venetoclax
IDH1
S243249
MENIN
Leucémie myéloïde aiguë
Leucémie aiguë lymphoblastique
• Neurologie
Sevasemten
Entité chimique
Myosine II
La dystrophie musculaire de Becker
est un trouble génétique rare lié au chromosome X qui provoque une perte musculaire progressive.
Sevasemten
Entité chimique
Myosine II
La dystrophie musculaire de Duchenne
est un trouble musculaire dégénératif, génétique et récessif lié au chromosome X débutant dès la naissance qui entraîne la perte de la capacité à marcher dès le début de l’adolescence.
S247240
Entité chimique
Canaux BK
Le syndrome de l’X fragile
est une maladie génétique causée par une mutation du gène FMR1, entraînant une déficience de la protéine de retard mental de l’X fragile (FMRP).
S230815
Oligonucléotide anti-sens
KCNT1
Les encéphalopathies développementales et épileptiques
(EDE) liée au gène KCNT1 constituent un groupe de troubles neurologiques sévères caractérisés par des crises d’épilepsie d’apparition très précoce et des retards importants du développement.
Plus d’informations à propos des ASOs
S233107
DSC*
Les troubles du mouvement
constituent un groupe hétérogène de pathologies neurologiques caractérisées par des mouvements anormaux ayant un impact significatif sur le fonctionnement quotidien.
• Cardio-métabolisme & maladies veineuses
Ivabradine (nouvelle formulation)
Dapagliflozin / Bisoprolol
Bisoprolol / Perindopril / Indapamide / Amlodipine
Perindopril / Indapamide SR / Amlodipine
Bisoprolol / Perindopril / Amlodipine
Dapagliflozine / Gliclazide
(2 formulations)
DPC= Développement Préclinique, 1 = Phase 1, 2 = Phase 2, 3 = Phase 3, AR = En cours d’examen par les autorités réglementaires
* Données Scientifiques Confidentielles