Suresnes, France, 13 juillet 2026 – Servier, groupe pharmaceutique international indépendant gouverné par une fondation, a annoncé aujourd’hui avoir finalisé l’acquisition de l’activité dystrophie musculaire d’Edgewise Therapeutics Inc. (Nasdaq : EWTX), pour un montant allant jusqu’à $2,65 milliards, comprenant un paiement initial de $1,55 milliard, ainsi que des paiements d’étapes réglementaires et commerciaux pouvant atteindre $1,1 milliard. Cette annonce intervient après l’approbation des autorités réglementaires et la finalisation des conditions usuelles de clôture.
Cette acquisition permet de développer le pipeline de Servier dans le domaine des maladies neurologiques rares avec le sevasemten, un actif en phase avancée qui fait actuellement l’objet d’une étude dans une cohorte pivotale pour la dystrophie musculaire de Becker (DMB) et d’une étude de phase 2 pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Cette acquisition apporte également à Servier des capacités supplémentaires en intégrant l’expertise d’Edgewise Therapeutics pour faire avancer le développement du sevasemten.
Le sevasemten est un inhibiteur expérimental de la myosine squelettique rapide administré par voie orale, conçu pour préserver et protéger les muscles contre les lésions induites par la contraction chez les personnes vivant avec une dystrophie musculaire rare. La DMB est un trouble génétique rare, lié au chromosome X, qui provoque une perte musculaire progressive, pour lequel il n’existe actuellement aucun traitement approuvé pour les patients. La perte de fonction musculaire est irréversible et affecte les capacités des patients à accomplir des activités quotidiennes comme la marche. La DMD est un trouble musculaire dégénératif, génétique et récessif lié au chromosome X, plus sévère, débutant dès la naissance, qui entraîne la perte de la capacité à marcher chez les patients dès le début de l’adolescence. C’est le type de dystrophie musculaire le plus courant, avec une espérance de vie médiane d’environ 30 ans.
« Apporter des thérapies de précision aux personnes atteintes de maladies rares et dévastatrices est au cœur de la mission de Servier. La combinaison de l’expertise d’Edgewise Therapeutics dans les dystrophies musculaires avec les capacités mondiales de Servier représente une étape majeure pour accélérer le développement de traitements innovants pour les personnes vivant avec les maladies de Becker et de Duchenne. Cette acquisition est un jalon stratégique dans la réalisation de notre ambition Servier 2030 dans les maladies neurologiques rares. »
Olivier Laureau, Président de Servier
En 2024, Servier a pris la décision stratégique de faire de la neurologie rare son prochain relais de croissance avec l’ambition de devenir un acteur mondial d’ici 2030. Depuis, le Groupe s’est concentré sur les troubles neurologiques rares pour lesquelles les besoins médicaux sont très importants, dont les épilepsies réfractaires, les troubles du spectre autistique d’origine génétique, les troubles du mouvement et les maladies neuromusculaires.
« L’engagement fort de Servier envers les patients, son intérêt croissant pour les maladies neurologiques rares, et ses capacités mondiales établies en font le partenaire idéal pour faire progresser l’activité de dystrophie musculaire. La transaction d’aujourd’hui est une étape importante pour le programme sevasemten. Nous sommes convaincus que Servier peut déployer son plein potentiel pour les personnes atteintes de dystrophie musculaire de Becker et de Duchenne. »
Kevin Koch, Ph.D., Président et Directeur Général d’Edgewise Therapeutics