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pour les patients

Les patients, acteurs de leur santé à nos côtés

Les patients s’impliquent de plus en plus dans leur santé. Chez Servier, nous y voyons une opportunité unique : celle de développer, avec eux et pour eux, des médicaments encore plus adaptés à leurs besoins. 

Dès la conception des molécules et à chaque étape du cycle de vie des médicaments, nous les associons donc à nos travaux. 

Leur connaissance des maladies et des traitements fait progresser notre recherche, améliore leur prise en charge et les solutions thérapeutiques développées pour eux.  

Nous valorisons tout particulièrement la contribution très concrète des associations de patients, depuis la phase de diagnostic jusqu’à celle relevant du bon usage du traitement. 

Photo d'une patiente portant sa fille

Le véritable progrès thérapeutique passe par une collaboration étroite avec les patients. 

3e

rang sur 26 entreprises du classement établi par les associations de patients en oncologie selon l’enquête PatientView Report 2023 sur la réputation des entreprises pharmaceutiques

12

associations de patients internationales ou européennes ont collaboré avec Servier en 2023

66 %

des formulaires de consentement éclairé des participants aux études cliniques du groupe Servier ont été revus par des patients en 2022-2023. Nous prévoyons d’atteindre 100 % dans 3 ans.

100 %

de nos résumés non scientifiques (« lay summaries  ») sont validés par des représentants de patients et traduits dans la langue de tous les pays participant à l’étude

65 %

des programmes de recherche clinique ont obtenu l’avis de patients en 2022-2023.

Les membres du Servier Saclay Research & Development Patient Board le 21 septembre 2023 à Paris-Saclay

Excellence industrielle et indépendance au service des patients

Au sein de nos 16 sites de production répartis à travers le monde, nous fabriquons des médicaments conformément aux plus hauts standards de qualité, de sécurité et de fiabilité.

Acteur pharmaceutique engagé pour l’indépendance sanitaire, nous avons toujours fait le choix de maintenir de fortes capacités de production en Europe. Ainsi, 96,5 % des principes actifs de nos médicaments princeps sont produits sur notre site Oril Industrie en France, puis expédiés notamment vers neuf sites de production, destinés aux médicaments prescrits dans les domaines de la cardiologie, des neurosciences et du diabète.

96,5 %

des principes actifs de nos médicaments princeps sont produits sur notre site Oril Industrie en France.

Grâce des innovations digitales, tout au long de la chaîne de valeur, nous continuons à développer notre agilité pour répondre à la demande des patients.

Lutte contre la contrefaçon

Absence de principes actifs, mauvais dosages, impuretés ou substances toxiques… Les faux médicaments portent une atteinte grave à la santé publique et constituent un danger pour les patients.

Selon l’OMS, 10 % des médicaments distribués dans les pays en voie de développement sont de qualité inférieure ou falsifiés. La contrefaçon est ainsi un des grands vecteurs d’inégalité dans l’accès aux soins. 

Depuis des décennies, nous luttons contre le fléau des faux médicaments.

Membre du Groupe Anticontrefaçon de la Fédération européenne des industries et associations pharmaceutiques (EFPIA), nous agissons en matière de prévention, formation et de traçabilité des médicaments. 

Nous nous impliquons également dans le développement de technologies innovantes (étiquette numérique authentifiant, modèle proche infrarouge – NIR, etc.) permettant d’analyser les boîtes de médicaments suspectes identifiées à travers le monde. 

Plus globalement, notre activité de développement de médicaments génériques contribue à cette lutte contre les faux médicaments : par nature plus accessibles que les médicaments princeps, ils font reculer la contrefaçon. 

En savoir plus sur notre engagement et nos actions pour lutter contre la contrefaçon.

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En cas de doutes ou de questions

Un lien unique pour signaler les cas suspects