Servier et Allogene Therapeutics annoncent la présentation de données cliniques d’UCART19 au 60e congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH)

12/11/2018

Paris, France et South San Francisco, États-Unis, 12 novembre 2018 – Servier, laboratoire pharmaceutique international indépendant, et Allogene Therapeutics, Inc. (Nasdaq : ALLO), société de biotechnologie de grade  clinique et  pionnière, avec Servier, dans le développement de thérapies anticancéreuses à base de cellules CAR T allogéniques (AlloCAR T™), ont annoncé aujourd’hui que des données cliniques sur la tolérance , la cinétique et l’efficacité d’UCART19, la thérapie cellulaire à base de CAR T allogéniques dirigées contre CD19 développée par Servier et Allogene Therapeutics, seront présentées lors du 60e congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH) qui se tiendra du 1er au 4 décembre à San Diego, Etats-Unis.

 

UCART19 est actuellement en phase 1 de développement dans le traitement des leucémies aigues lymphoblastiques réfractaires ou en rechute de l‘enfant et de l’adulte. La promotion est assurée par  Servier.

L’abstract de l’ASH est à présent disponible sur www.hematology.org.

La présentation orale inclura des données supplémentaires ne figurant pas dans l’abstract.
Voici les détails :

 

Session : 612. Leucémie lymphoblastique aiguë : Clinique

Abstract n °896

Titre : Données préliminaires sur la sécurité d’emploi, la cinétique cellulaire et l’activité anti-leucémique d’UCART19, un médicament à base de cellules CAR T allogéniques dirigées contre CD19, dans un groupe de patients adultes et pédiatriques atteints de leucémie lymphoblastique aiguë en rechute ou réfractaire

Présentateur : Reuben Benjamin, MBBS, MRCP, FRCPath, Ph.D., King’s College Hospital, Londres

Date et heure de la session : Lundi 3 décembre, 16:30-18:00 PT

Heure de la présentation : 16:45 PT

Lieu : Salle 6A

 


A propos d’UCART19

UCART19 est un médicament candidat allogénique à base de cellules CAR T obtenu par technologie d’édition du génome TALEN®, mise au point et détenue par Cellectis, et développé pour le traitement des hémopathies malignes exprimant l’antigène CD19. UCART19, initialement développé dans la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA), est actuellement en Phase 1. L’approche thérapeutique UCART 19 de Cellectis repose sur les premiers résultats obtenus dans des essais cliniques utilisant des produits autologues basés sur la technologie CAR. Elle permet de remédier aux limites de l’approche autologue actuelle en fournissant un médicament basé sur des cellules T allogéniques, congelées et « prêtes à l’emploi ».

En novembre 2015, Servier a acquis les droits exclusifs pour UCART19 de la part de Cellectis. Après d’autres accords, Servier et Allogene Therapeutics ont démarré une collaboration portant sur un programme de développement clinique conjoint pour cette immunothérapie anticancéreuse. Servier a cédé à Allogene Therapeutics les droits exclusifs pour développer et commercialiser la thérapie UCART 19 aux États-Unis tout en conservant les droits exclusifs pour tous les autres pays.

 

À propos de Servier

Servier est un laboratoire pharmaceutique international gouverné par une Fondation, et son siège se trouve en France à Suresnes. S’appuyant sur une solide implantation internationale dans 149 pays et sur un chiffre d’affaires de 4,152 milliards d’euros en 2017, Servier emploie 21 700 personnes dans le monde. Totalement indépendant, le Groupe réinvestit 25 % de son chiffre d’affaires (hors activité génériques) en Recherche et Développement et utilise tous ses bénéfices au profit de son développement. La croissance du groupe repose sur la recherche constante d’innovation dans cinq domaines d’excellence : les maladies cardiovasculaires, immuno-inflammatoires et neuropsychiatriques, les cancers et le diabète, ainsi que sur une activité dans les médicaments génériques de qualité. Servier propose également des solutions de e-santé allant au-delà du développement de médicaments.

 

Contacts presse :

Sonia Marques             : media@servier.com – Tél. +33 (0)1 55 72 40 21 / + 33 (0) 7 84 28 76 13
Karine Bousseau          : media@servier.com – Tél. +33 (0)1 55 72 60 37

 

À propos d’Allogene Therapeutics

Allogene Therapeutics, dont le siège social se trouve à South San Francisco, est une société de biotechnologie de grade clinique et pionnière dans le développement de thérapies anticancéreuses impliquant des cellules T allogéniques modifiées exprimant le récepteur de l’antigène chimérique anti-CD19 (AlloCAR T™). Sous la direction d’une équipe internationale ayant une vaste expérience en thérapie cellulaire, Allogene développe une réserve de candidats allogéniques à base de cellules CAR T « en vente libre » avec pour objectif de fournir une thérapie cellulaire facilement disponible de manière plus rapide, plus fiable et à plus grande échelle à davantage de patients.

 

Les thérapies cellulaires AlloCAR T™ sont conçues à partir de cellules de donneurs sains, ce qui a pour but de permettre la création d’un inventaire en vue d’une utilisation à la demande des patients. Cette approche est conçue pour ne plus avoir à créer de thérapie personnalisée à partir des propres cellules d’un patient, pour simplifier la production et pour réduire le temps d’attente des patients pour obtenir un traitement à base de cellules CAR T. Le portefeuille d’Allogene inclut des droits pour 16 cibles précliniques de thérapie par cellules CAR T et UCART19, un médicament candidat AlloCAR T™ faisant actuellement l’objet d’un essai clinique de phase 1, dont le promoteur est Servier, pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) récidivante/réfractaire.

Pour davantage d’informations, veuillez consulter le site www.allogene.com et suivre @AllogeneTx sur Twitter et LinkedIn.

 

Contact médias/relations investisseurs Allogene :
Christine Cassiano – Directrice de la communication
Tél. +1 (714) 552-0326 – Christine.Cassiano@allogene.com